Información

El kit de diagnóstico GenoArray de hybribio thalassemia está dise?ado para la detección de talasemia y β-talasemia de cada muestra de sangre. Las imprimaciones biotinylated fueron dise?adas para la amplificación específica de las regiones de deleción /mutación del gen de la globina y de la región de la deleción/mutación del gen, respectivamente.

Los amplicons de ADN amplificados se hibridan con las sondas de talasemia específicas inmovilizadas ubicadas en el HybriMem bajo la técnica patentada de hibridación de flujo. El método de inmunoensayo enzimático se aplica para el desarrollo del color con el fin de obtener resultados de pruebas para diferenciar al paciente es si el portador del gen de la talasemia heterocigota u homocigoto.

Funciones

Detección de mutación y deleción de alassemia alfa y beta

Compatible para su uso con sangre entera, sangre de cordón umbilical, mancha de sangre seca y muestras de líquido amniótico una muestra de vellosidades coriónicas d (CVS)

CE-IVD marcado y registro CFDA

Hybridizati de Flujo-a través de EE. UU. en Tecnología

Alta sensibilidad y especificidad (en comparación con el kit aprobado por CFDA)

Flujo de trabajo de experimentos

Ventajas

Identificación rápida y precisa de las mutaciones de la talasemia de la talasemia y de la talasemia

Capaz de diferenciar el portador homocigoto/heterocigoto

Fácil de operar con<2 horas de tiempo práctico

Eficaz y rentable

HBGA-THAL (b40 AU)

THAL-b21AU     THAL-b19AU

HBGA-THAL (a13 AU)

THAL-a6AU    THAL-a7AU

HBGA-THAL (b25 MY)

HBGA-THAL (a15 MY)

Thal-a6MY                        Thal-a9MY

HBGA-THAL (b31 SEA)

HBGA-THAL(a8SEA) HBGA-THAL (a5b16 HK)